Содержание N 12, 2000 г.

Н.Я. КУЛЬЧИК, М.Г. ВЫРЖИКОВСКАЯ, Т.Я. КРАЮШКИНА
Потребность Российской Федерации на 2000 год в лекарственной продукции

Гарантия качества. Безопасность лекарств

Н.В. СЕГУРУ
Требования к нормативной документации на лекарственные средства

Экономика фармации

А.А. СОБОЛЕВА
Порядок приватизации аптечных предприятий. Опыт Москвы

Практическая фармакология

Г.Н. НИКОНОВ, Е.А.ТИТОВА
Гирудология и гирудотерапия (о медицинской пиявке)

М.Л. МАКАРЬЯНЦ
Жаропонижающие средства для детей дошкольного возраста: показания к назначению и безопасность

Руководитель и аптека

О.Б. ПОДОЛЬНАЯ
Наставничество (самая "естественная", но не самая простая форма обучения)

Практический маркетинг

Т.В. ЕЖОВА
Рекламно-информационная деятельность и конкурентоспособность аптек

Законодательство и Аптека

А.А. МАЙДЫКОВ, В.В. ЧЕТВЕРИКОВ, М.С. АНТИМОНОВ
Первичный документооборот

АПТЕЧНАЯ ХРОНИКА

Обзор новостей

Новости регионов:
- Нижний Новгород
- Санкт-Петербург
- Самара
- Республика Карелия
- Республика Украина

Аптека в зеркале СМИ

Фармацевтический глобус

Нормативные документы и комментарии

Обзор нормативных документов

Для руководителя аптеки

Для бухгалтера аптеки

ПЕРЕЧЕНЬ лекарственных средств Списков А и Б (утв. приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.12.99 N 472). Список Б (продолжение)

Контроль качества. Безопасность ЛС и ИМН

Переведены на выборочный контроль

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 03.02.2000 N 293-14/972 "О снятии с предварительного контроля"

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.07.2000 N 293-14/467 "О снятии с предварительного контроля"

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17.07.2000 N 293-14/927 "О снятии с предварительного контроля"

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17.07.2000 N 923-14/928 "О снятии с предварительного контроля"

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17.07.2000 N 293-14/934 "О снятии с предварительного контроля"

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17.07.2000 N 293-14/945 "О снятии с предварительного контроля"

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17.07.2000 N 293-11/571 "О снятии с предварительного контроля"

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.07.2000 N 293-14/958 "О снятии с предварительного контроля"

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.07.2000 N 293-14/680 "О снятии с предварительного контроля"

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.07.2000 N 293-14/1693 "О снятии с предварительного контроля"

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.08.2000 N 293-14/981 "О снятии с предварительного контроля"

Изъятие ЛС

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 06.06.2000 N 293-22/81 "Об изъятии препарата "Тауфона раствор 4 % (глазные капли)""

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.06.2000 N 293-22/72 "Об изъятии препарата "Линимент септомицина 5 %""

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 16.06.2000 N 293-22/74 "Об изъятии препарата "Гентамицина сульфат раствор для инъекций 4 % 2 мл""

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 23.06.2000 N 293-22/76 "Об изъятии препарата "Гемодез раствор для инъекций (флаконы) 4000 мл""

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 23.06.2000 N 293-22/77 "Об изъятии препарата "Нистатина таблетки, покрытые оболочкой, 500000 ЕД""

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28.06.2000 N 293-22/79 "Об изъятии препарата "Ампициллина натриевая соль 0,5 г""

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 04.07.2000 N 293-22/80 "Об изъятии препарата "Нистатина таблетки, покрытые оболочкой, 500000 ЕД""

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10.07. 2000 N 293-22/83 "Об изъятии препарата "Кокарбоксилазы гидрохлорид 0,05 г лиофилиз, порошок для инъекций""

Фальсификация ЛС

ПИСЬМО Министерства здравоохранения Российской Федерации от 06.06.2000 N 2510/6371-32 "О фальсификации препаратов "Омез" и "Ципролет""

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 08.06.2000 N 293-22/67 "О фальсификации препарата "Пентальгин""

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.06.2000 N 293-22/69 "О фальсификации препарата "Трихопол таблетки 250 мг""

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.06.2000 N 293-22/70 "О фальсификации препарата "Церукал таблетки""

ПИСЬМО Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.07.2000 N 2510/7368-32 "О фальсифицированных лекарственных средствах"

ПИСЬМО Министерства здравоохранения Российской Федерации от 07.07.2000 N 2510/7605-32 "О фальсификации препарата Трихопол"

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 02.08.2000 N 293-22/86 "О фальсификации препарата "Сульфацил натрия раствор 20 % (глазные капли)""

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 07.08.2000 N 293-22/94 "О фальсификации препарата "Сустанон 150 раствор для инъекций в ампулах по 1 мл""

Сертификация

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 02.08.2000 N 293-22/89 "О замене препарата "Сумамед капсулы 250 мг""

ПИСЬМО Департамента Государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 18.07.2000 N 293-20/749 "О препарате "Перитол таблетки 4 мг""

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.08.2000 N 293-22/103 "О прекращении поставки препарата "Эссенциале капсулы форте""

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 02.08.2000 N 293-22/87 "Об аннулировании регистрации препарата "Ноотропил капсулы 400 мг", Польша"

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.08.2000 N 293-22/100 "О разрешении сертификации препарата "НОВО-ПАССИТ раствор", Чехия"

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24.08.2000 N 293-22/106 "О разрешении сертификации ЛС"

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.08.2000 N 290-22/107 "О предоставлении отчетов о проведении сертификации препарата "Эссенциале капсулы форте", Германия"

ПИСЬМО Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.06.2000 N 293-22/71 "О препарате "Олифен" таблетки 0,5 г ЗАО "Корпорация Олифен""

ПОСТАНОВЛЕНИЕ Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 12.04.99 N 17 "О внесении изменения в Номенклатуру продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация"

ПОСТАНОВЛЕНИЕ Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 19.10.99 N 53 "О внесении изменений и дополнений в номенклатуру продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация"

Изменения в Госреестре ЛС

Зарубежные лекарственные средства, исключенные из Реестра лекарственных средств (03.04 – 28.04.2000)

ПРИКАЗ Министерства Здравоохранения Российской Федерации от 14.07.2000 N 262 "Об исключении лекарственных средств из Государственного реестра"

ПРИКАЗ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.07.2000 N 264 "Об изменении названия лекарственного средства левомицетина сукцинат натрия"

ПРИКАЗ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14.07.2000 N 265 "О внесении изменений в государственный реестр лекарственных средств"

ПРИКАЗ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.06.2000 N 200 "О разрешении медицинского применения лекарственных средств" (в сокращении)

ПРИКАЗ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.06.2000 N 201 "О разрешении медицинского применения лекарственных средств" (в сокращении)

Консультации. Бухгалтерский учет. Налогообложение

В.А. СУХИНИНА
Изменения по налогам в 2001 году

Г.В. РОДИНА
Единый налог на вмененный доход в аптеках

Т.С. КАПЛУНОВСКАЯ
Налог на добавленную стоимость

Л.А. ЛУКОВЕНКО
Применение нового законодательства по бухгалтерскому учету

И.И. НИКУЛИНА
Расчеты векселями. Просроченная задолженность

Е.Н. ХОРОШЕВА
Учет имущества

Cito-консультация

Содержание журнала за 2000 год